Биологические нарушения и их генетическая детерминация 29

К сожалению, данная постановка опыта не позволяет с полной определенностью сказать, что же влияет на повышение частоты выявления антител к антигенам из ткани мозга у больных: отсутствие лекарств или нарастание психопатологических симптомов?

Приведенные сопоставления свидетельствуют о существовании четких клинико-иммунологических корреляций, что позволяет предположить связь появления гуморальных противомозговых антител с природой заболевания.

В соответствии с современными представлениями можно считать доказанным, что в развитии аутоиммунных процессов в организме существенная роль принадлежит механизмам гиперчувствительности замедленного типа, которые связаны с функцией малых лимфоцитов.

Хорошо известно, что, помимо гуморальных антител, в развитие аутоиммунного процесса вовлекаются лимфоциты, которые несут на себе структурные антитела той же специфичности. Именно им приписывается основная роль в этих процессах. В настоящее время существует ряд методов для выявления таких иммунных лимфоцитов. Наибольшее распространение получил метод изучения поведения лимфоцитов при их культивировании.

В основе оценки реакции лимфоцитов в культуре лежит представление о том, что иммунные лимфоциты при встрече с соответствующим антигеном в условиях in vitro подвергаются трансформации, в результате которой в культуре появляются менее зрелые формы - пролимфоциты, лимфобласты. Реже в таких культурах встречаются митозы. Поэтому критерием для оценки культуры является количество трансформированных клеток в ней.

В этой части работы будут представлены результаты изучения поведения лимфоцитов больных шизофренией в процессе культивирования. Были поставлены четыре серии экспериментов. В первой серии лимфоциты больных культивировались в питательной среде и в присутствии аутологической плазмы крови. Во второй серии лимфоциты культивировались в питательной среде и аутологичной плазме крови с добавлением антигена из ткани мозга здорового человека. В третьей серии опытов лимфоциты культивировались в питательной среде и аутологичной плазме с добавлением антигена из ткани печени здорового человека.

И, наконец, в четвертой серии лимфоциты культивировались в питательной среде и аутологичной плазме с добавлением фитогемагглютинина (ФГА). В качестве контроля в аналогичных условиях были изучены лимфоциты периферической крови психически здоровых людей.